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药品稳定性试验箱|药品稳定性测试标准|稳定箱【林频股份】
 

产品用途
  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构特点
 

药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
样品架可根据需要调节上下的位置;
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;
具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;
机器左侧可开测试引线孔;
供水系统:采用自动补水功能,标配水泵 

控制器
  药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。
符合标准
 

药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

规格与技术参数
名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱
型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP
YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP
YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP
容积/内胆/外胆尺寸 150升 600*405*620mm

800*910*1630mm  

250升 680*500*730mm

880*1010*1740mm  

500升 800*700*900mm

1000*1210*1900mm  




控温范围  无光照0~65˚C  有光照10~65˚C
控温波动 ±0.5˚C
控湿范围 40~95%RH 40~95%RH 
光照强度 0~6000LX可调
照度误差 ≤±500LX
调温调湿方式 平衡调温调湿方式



制冷方式 直冷式高效制冷
制冷机 进口全封闭压缩机
冷却器 散热片风冷式冷却器



控制器 微机控制 (日本OYO仪表) 可编程控器 (韩国TEMI880仪表)
温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器
风机 离心风叶
工作环境温度 +5-30˚C
电源 AC 220V±10% 50Hz
载物托盘(标配) 2块
安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择)

名称

二箱式药品稳定箱

三箱式药品稳定箱

型号

YP-GSD(二箱)

YP-TSD(三箱)

控温范围

0˚C~65˚C

波动度

≤±0.5˚C

控湿范围

40~95%RH

波动度

±0.5%RH

光照强度

0~6000LX可调节

照度误差

上箱光照400*400*500

上箱湿热400*500*500

右箱光照300*400*500

内胆尺寸

下箱湿热400*500*500

下箱湿热400*500*500

制冷机

进口耐热制冷压缩机

温湿度仪表

带PID整定,温湿度在线误差修正,湿湿度偏差(可远程控制)报警

温度传感器

高分子热敏传感器

 
 
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